初雨彩虹提示您：看后求收藏（第965章 新药和仿制药,重生80年代,初雨彩虹,笔趣阁），接着再看更方便。
请关闭浏览器的阅读/畅读/小说模式并且关闭广告屏蔽过滤功能，避免出现内容无法显示或者段落错乱。
可是，这种药又是有另外的一个问题，那就是副作用太大。</P>
如此的话，自然就是得要慎重的用，甚至直接将这种药就淘汰掉。</P>
“什么时候能够上市？”</P>
“现在已经进入到临床阶段，想要正式上市的话，可能需要一零年的时候。”</P>
新药实验是一个很严谨的事情，墨塔生物医药集团每年有着无数的新药进入到临床阶段。</P>
但是，这些进入到临床阶段的新药，能够顺利上市的，占比相当的少。</P>
全球范围内，米国是制药业最发达的国家。</P>
所以也就造成了FdA成为了全球药品的风向标，凡是能够通过FdA认定的药品，在全球范围内上市，基本上就没有了任何的障碍。</P>
这就叫做掌握了标准。</P>
理论上面来讲，掌握了行业标准之后，将会让自身处于一个竞争的绝对优势地位。</P>
可以通过不断的提高标准，来打击后来者。</P>
后来者在技术上面，肯定需要一定时间的追赶。在追赶期的话，很难实现盈利的，会不断的亏损。</P>
如果追赶期过长，亏损将会极其严重。</P>
作为企业来讲，过多的亏损，是损害其利益的。</P>
可要是咬牙渡过了追赶期，在技术上面赶上了先行企业，那么肯定就开始进入到盈利期。</P>
如果实现了技术的超越……</P>
情况又是大为不同了。</P>
陈怀庆：“现在，我们是研发出来了，上百种新药了吧？”</P>
本章未完，点击下一页继续阅读。