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“我当然不会太过小看它,这个难题能够存在这么久自然有它的生存之道。当然也不会太过畏惧它,再难的问题总有被解决的一天。用我们华国话来说就是:在战术上藐视对手,战略上重视对手。”

罗斯曼赞许地向他颔首:“没错,不过现在很多人都不懂得这个道理,被这些鲜花迷了眼睛,浪费了许多时间,多年后却发现自己依然在原地停留。”

陆时羡很快就将他的团队成员重新召集在一起,对最后的难题发起了挑战。

按照他的预想,这只是一次试探,所以他仍然还是原班人马,并未做任何改动。

但一连半个月过去了,他深切体会体会到了问题的棘手程度。

最关键的是,他连破题的思路都没有,众人也只能干等着。

如果说植物干细胞研究是植物发育生物学的核心,那么STM蛋白与WUS蛋白就是研究植物干细胞调控机制的核心中的核心。

她们就像超级巨星一样吸引了所有人的目光,但却看起来让人遥不可及。

但如果征服了她们,就可以一路长驱直入,直捣黄龙,将所有吃干抹净。

只是问题的棘手之处在于,前人都曾尝试过,但都将失败的经验隐藏起来,无人提供关于她的有效攻略,也没有任何可供参考的信息。

没错, 关于WUS蛋白与其他因子相互作用的调控机制,最后共同激活和维持干细胞活性的相关研究少的可怜。

现在学界主流的观点都是认为由STM蛋白介导的干细胞调控途径与WUS蛋白介导的调控途径相互独立、或者互相补充,从未有两者之间存在直接相互关系的研究。

但陆时羡并不这么觉得,他认为既然有人将细胞形容成一台精密的仪器,那里面的零部件必然不可能脱离整体而单独存在,一定有他们未曾发现的互作方式。

已经有自然现象可以证明他的观点。

那就是在自然条件下,已经发育成熟的根和叶,基本上很难重新发育出新芽并形成新植株。

但如果人为对调高WUS基因在植物细胞内的表达程度,发育成熟的植物器官和组织依然会长出新芽。

这充分说明WUS蛋白是激活植物干细胞进行调控的关键因子,它是一个核心细胞因子。

但只有它一个肯定玩不转,必然还有其他关键因子与它进行相互作用,才能产生这种效果。

只是,它们究竟通过什么方式进行联系,什么途径进行联动?

陆时羡最终想出了一个不算方法的方法,那就是通过互作蛋白筛选实验,来筛选与WUS相互作用的直接互作蛋白,这样就能直接鉴定出新WUS相互作用因子。

并且顺便弄清楚它用来调控茎端干细胞活性的遗传途径和分子机制。

其实,说是他想出来的,也不严谨。

毕竟早有人提出类似的设想,但只是简单提了一下,受制于当时的技术水平,并未应用到实践上。

后来就一直处于无人问津的状态,直到陆时羡开启了干细胞天然抗病毒免疫的研究热潮。

拾人牙慧虽然不太好,但既然无人想要,他就只好勉强拿来一用了。

虽然他不想承认自己未雨绸缪,但完成这个设想的关键是今年才出现的Co-IP(免疫共沉淀)技术。

简单说来,Co-IP技术的原理利用的是抗体和抗原之间的专一性。

这应该很好理解。

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